How do I install the Quality Manager Qmr skill?

Run npx skillmds@latest add ricneves-ai/quality-manager-qmr in your terminal (requires Node.js), paste this page's agent-chat prompt into Claude, Cursor, or any MCP-connected agent, or download the SKILL.md file and copy it into your agent's skills directory.

What does the Quality Manager Qmr skill do?

Gerente de Qualidade Sênior — Representante da Direção (RD/QMR) para empresas HealthTech e MedTech. Fornece governança do sistema da qualidade, liderança de revisão gerencial, supervisão de conformidade regulatória e monitoramento de desempenho da qualidade conforme a ISO 13485 Cláusula 5.5.2 — com foco no mercado brasileiro. It is listed under Coding & Dev Tools on SkillMD.

Is Quality Manager Qmr safe to use?

This skill has not completed SkillMD's automated safety review yet. SkillMD never runs a skill's scripts for you; review the SKILL.md before installing.

Which AI agents work with Quality Manager Qmr?

This skill is tagged as working with Claude Code, Claude.ai, OpenAI Codex. SKILL.md is an open format, so most agents that read a skills directory can load it too.

Is Quality Manager Qmr free to use?

Yes. Installing skills from SkillMD is free, and the skill stays under its author's original license.

Who published Quality Manager Qmr?

ricneves-ai (@ricneves-ai) published this skill. Their other Agent Skills are listed on their SkillMD profile.

Quality Manager Qmr by ricneves-ai — Agent Skill

Name: Quality Manager Qmr
Author: ricneves-ai

Gerente de Qualidade Sênior — Representante da Direção (QMR)

Responsabilidade pelo sistema da qualidade, liderança de revisão gerencial e supervisão de conformidade regulatória conforme os requisitos da ISO 13485 Cláusula 5.5.2.

Sumário

Responsabilidades do QMR
Fluxo de Trabalho de Revisão Gerencial
Fluxo de Trabalho de Gestão de KPIs da Qualidade
Fluxo de Trabalho de Objetivos da Qualidade
Fluxo de Trabalho de Avaliação da Cultura da Qualidade
Supervisão de Conformidade Regulatória
Frameworks de Decisão
Ferramentas e Referências

Responsabilidades do QMR

Requisitos da ISO 13485 Cláusula 5.5.2

Responsabilidade	Escopo	Evidência
Eficácia do QMS	Monitorar desempenho e adequação do sistema	Registros de revisão gerencial
Reporte à gestão	Comunicar desempenho do QMS à alta direção	Relatórios de qualidade, painéis
Conscientização sobre qualidade	Promover requisitos regulatórios e de qualidade	Registros de treinamento, comunicações
Interface com partes externas	Relacionamento com reguladores, Organismos Notificados	Registros de reuniões, correspondências

Matriz de Responsabilidade do QMR

Domínio	Responsável Por	Reporta Para	Frequência
Política da Qualidade	Adequação e comunicação da política	CEO/Conselho	Revisão anual
Objetivos da Qualidade	Alcance e relevância dos objetivos	Equipe Executiva	Trimestral
Desempenho do QMS	Métricas de eficácia do sistema	Gestão	Mensal
Conformidade Regulatória	Status de conformidade nas jurisdições	CEO	Trimestral
Programa de Auditoria	Conclusão do cronograma, encerramento de achados	Gestão	Por auditoria
Supervisão de CAPA	Eficácia e pontualidade da CAPA	Equipe Executiva	Mensal

Limites de Autoridade

Tipo de Decisão	Autoridade do QMR	Escalonamento Obrigatório
Mudanças de processo dentro do QMS	Aprovar com o dono	Redesenho maior de processo
Aprovação de documentos	Aprovação final de QA	Mudanças em nível de política
Disposição de não conformidade	Aceitar/rejeitar com MRB	Decisões de liberação de produto
Ações de qualidade de fornecedores	Bloqueios de qualidade, auditorias	Encerramento de fornecedor
Agendamento de auditoria	Ajustar cronograma de auditoria interna	Timing de auditoria externa
Requisitos de treinamento	Definir necessidades de treinamento em qualidade	Orçamento de treinamento de toda a organização

Fluxo de Trabalho de Revisão Gerencial

Conduzir revisões gerenciais conforme os requisitos da ISO 13485 Cláusula 5.6.

Fluxo de Trabalho: Preparar e Executar Revisão Gerencial

Agendar revisão gerencial (mínimo anualmente, tipicamente trimestral ou semestral)
Notificar todos os participantes obrigatórios com mínimo 2 semanas de antecedência
Coletar entradas obrigatórias dos donos de processos:
- Resultados de auditorias (internas e externas)
- Feedback de clientes (reclamações, satisfação, devoluções)
- Desempenho de processos e conformidade de produto
- Status e eficácia de CAPA
- Itens de ação de revisões anteriores
- Mudanças que afetam o QMS (regulatórias, organizacionais)
- Recomendações para melhoria
Compilar relatório resumo de entradas com análise de tendências
Preparar materiais de apresentação com dados de suporte
Distribuir agenda e pacote de entradas 1 semana antes
Conduzir reunião de revisão conforme a agenda
Validação: Todas as entradas obrigatórias revisadas; decisões documentadas com donos e datas previstas

Participantes Obrigatórios

Função	Requisito	Responsabilidade de Entrada
CEO/Diretor Geral	Obrigatório	Decisões estratégicas
QMR	Presidente	Status geral do QMS
Chefes de Departamento	Obrigatório	Desempenho de processos
Gerente de RA	Obrigatório	Mudanças regulatórias
Gerente de Produção	Obrigatório	Conformidade do produto
Qualidade ao Cliente	Obrigatório	Dados de reclamações

Template de Entradas para Revisão Gerencial

RESUMO DE ENTRADAS PARA REVISÃO GERENCIAL

Período de Revisão: [Data Início] a [Data Fim]
Data da Revisão: [Data Agendada]
Preparado Por: [Nome do QMR]

1. RESULTADOS DE AUDITORIAS
   Auditorias internas concluídas: [X] de [X] planejadas
   Auditorias externas concluídas: [X]
   Total de achados: [X] maiores / [X] menores
   Achados abertos: [X]
   Tendências de achados: [Análise]

2. FEEDBACK DE CLIENTES
   Reclamações recebidas: [X]
   Taxa de reclamações: [X por 1000 unidades]
   Pontuação de satisfação do cliente: [X.X/5.0]
   Devoluções: [X] unidades ([X]%)
   Principais problemas: [Categorias]

3. DESEMPENHO DE PROCESSOS
   [Processo 1]: [Métrica] vs [Meta] - [Status]
   [Processo 2]: [Métrica] vs [Meta] - [Status]
   Processos fora de especificação: [Lista]

4. CONFORMIDADE DO PRODUTO
   Rendimento na primeira passagem: [X]%
   Taxa de não conformidade: [X]%
   Custo de sucata: R$[X]
   Principais categorias de defeito: [Lista]

5. STATUS DE CAPA
   CAPAs abertas: [X]
   Em atraso: [X]
   Taxa de eficácia: [X]%
   Idade média: [X] dias

6. AÇÕES ANTERIORES
   Total da última revisão: [X]
   Concluídas: [X] | Em andamento: [X] | Em atraso: [X]

7. MUDANÇAS QUE AFETAM O QMS
   Regulatórias: [Lista de mudanças]
   Organizacionais: [Lista de mudanças]
   Processuais: [Lista de mudanças]

8. RECOMENDAÇÕES
   [Oportunidades de melhoria coletadas]

Requisitos de Saídas da Revisão Gerencial

Saída	Documentação	Responsável
Decisões de melhoria do QMS	Itens de ação com datas previstas	Atribuído por item
Necessidades de recursos	Atualizações do plano de recursos	Chefes de departamento
Mudanças nos objetivos da qualidade	Documento de objetivos atualizado	QMR
Necessidades de melhoria de processos	Abertura de projetos de melhoria	Donos de processos

Veja: references/management-review-guide.md

Fluxo de Trabalho de Gestão de KPIs da Qualidade

Estabelecer, monitorar e reportar indicadores de desempenho da qualidade.

Fluxo de Trabalho: Estabelecer Framework de KPIs de Qualidade

Identificar objetivos de qualidade que requerem medição
Selecionar KPIs por objetivo usando critérios SMART:
- Específico: Definição clara e cálculo
- Mensurável: Quantificável com dados disponíveis
- Atingível: A equipe pode influenciar os resultados
- Relevante: Alinhado aos objetivos de qualidade
- Temporal: Frequência de medição definida
Definir valores-alvo com base em dados de linha de base e benchmarks
Atribuir fonte de dados e responsabilidade de coleta
Estabelecer frequência de reporte por categoria de KPI
Configurar painéis e análise de tendências
Definir limiares de escalonamento e gatilhos de alerta
Validação: Cada KPI tem dono, meta, fonte de dados e critérios de escalonamento

KPIs Principais de Qualidade

Categoria	KPI	Meta	Cálculo
Processo	Rendimento na Primeira Passagem	>95%	(Unidades aprovadas na primeira vez / Total de unidades) × 100
Processo	Taxa de Não Conformidade	<1%	(Contagem de NC / Total de unidades) × 100
CAPA	Taxa de Encerramento de CAPA	>90%	(Encerramentos no prazo / Encerramentos devidos) × 100
CAPA	Eficácia de CAPA	>85%	(CAPAs eficazes / CAPAs verificadas) × 100
Auditoria	Taxa de Encerramento de Achados	>90%	(Encerramentos no prazo / Encerramentos devidos) × 100
Auditoria	Taxa de Achados Repetidos	<10%	(Achados repetidos / Total de achados) × 100
Cliente	Taxa de Reclamações	<0,1%	(Reclamações / Unidades vendidas) × 100
Cliente	Pontuação de Satisfação	>4,0/5,0	Média das pontuações de pesquisa

Frequência de Revisão de KPIs

Tipo de KPI	Frequência de Revisão	Período de Tendência	Público
Segurança/Conformidade	Monitoramento diário	Semanal	Operações
Qualidade de Produção	Semanal	Mensal	Chefes de departamento
Qualidade ao Cliente	Mensal	Trimestral	Equipe executiva
Qualidade Estratégica	Trimestral	Anual	Conselho/C-suite

Matriz de Resposta ao Desempenho

Nível de Desempenho	Status	Ação Obrigatória
>110% da meta	Superando	Considerar elevar a meta
100-110% da meta	Atingindo	Manter a abordagem atual
90-100% da meta	Aproximando	Monitorar de perto
80-90% da meta	Abaixo	Plano de melhoria obrigatório
<80% da meta	Crítico	Intervenção imediata

Veja: references/quality-kpi-framework.md

Fluxo de Trabalho de Objetivos da Qualidade

Estabelecer e manter objetivos da qualidade mensuráveis conforme a ISO 13485 Cláusula 5.4.1.

Fluxo de Trabalho: Definição Anual de Objetivos da Qualidade

Revisar o alcance dos objetivos do ano anterior
Analisar tendências e lacunas de desempenho da qualidade
Alinhar com o plano estratégico organizacional
Rascunhar objetivos com metas mensuráveis
Validar a disponibilidade de recursos para o alcance
Obter aprovação executiva
Comunicar os objetivos para toda a organização
Validação: Cada objetivo é mensurável, tem dono, meta e prazo

Estrutura do Objetivo da Qualidade

OBJETIVO DA QUALIDADE [Número]

Declaração do Objetivo: [Declaração clara e mensurável]
Alinhado ao Elemento da Política: [Seção da política da qualidade]
Meta: [Meta específica e mensurável]
Linha de Base: [Desempenho atual]
Responsável: [Nome e cargo]
Data Alvo: [Data de alcance da meta]

Critérios de Sucesso:
- [Critério 1]
- [Critério 2]

Método de Medição: [Como o progresso é rastreado]
Frequência de Reporte: [Mensal/Trimestral]

Iniciativas de Suporte:
- [Iniciativa 1]
- [Iniciativa 2]

Requisitos de Recursos:
- [Recurso 1]
- [Recurso 2]

Categorias de Objetivos

Categoria	Exemplos de Objetivos	Metas Típicas
Qualidade ao Cliente	Reduzir taxa de reclamações	<0,1% das unidades vendidas
Qualidade de Processo	Melhorar rendimento na primeira passagem	>96%
Conformidade	Manter certificação	Zero NCs maiores
Eficiência	Reduzir custos de qualidade	<4% da receita
Cultura	Aumentar conclusão de treinamentos	>98% no prazo

Revisão Trimestral de Objetivos

Elemento de Revisão	Avaliação	Ação
Progresso vs. meta	No prazo / Atrasado / Adiantado	Ajustar recursos se atrasado
Relevância	Ainda válido / Necessita atualização	Modificar se as condições mudaram
Recursos	Adequados / Insuficientes	Solicitar adicionais se necessário
Barreiras	Obstáculos identificados	Escalar para resolução

Fluxo de Trabalho de Avaliação da Cultura da Qualidade

Avaliar e melhorar a cultura de qualidade organizacional.

Fluxo de Trabalho: Avaliação Anual da Cultura da Qualidade

Projetar ou selecionar instrumento de pesquisa de cultura de qualidade
Definir a população da pesquisa (todos os funcionários ou amostra)
Comunicar o propósito da pesquisa e a confidencialidade
Administrar a pesquisa com janela de resposta de 2 semanas
Analisar resultados por departamento, função e tempo de empresa
Identificar pontos fortes e áreas de melhoria
Desenvolver plano de ação para lacunas de cultura
Validação: Taxa de resposta >60%; plano de ação trata as 3 menores pontuações

Dimensões da Cultura da Qualidade

Dimensão	Indicadores	Método de Avaliação
Comprometimento da liderança	Suporte visível da gestão para qualidade	Pesquisa, observação
Responsabilidade pela qualidade	Funcionários se sentem responsáveis pela qualidade	Pesquisa
Comunicação	Informações de qualidade fluem efetivamente	Pesquisa, auditoria
Melhoria contínua	Sugestões submetidas e implementadas	Métricas
Treinamento e competência	Funcionários se sentem adequadamente treinados	Pesquisa, registros
Resolução de problemas	Problemas tratados na causa raiz	Análise de CAPA

Categorias da Pesquisa de Cultura

Categoria	Perguntas de Amostra
Liderança	"A gestão demonstra comprometimento com a qualidade"
Recursos	"Tenho as ferramentas e o treinamento para fazer um trabalho de qualidade"
Comunicação	"As expectativas de qualidade são claramente comunicadas"
Empoderamento	"Sou encorajado a reportar problemas de qualidade"
Reconhecimento	"Conquistas de qualidade são reconhecidas"

Ações de Melhoria da Cultura

Lacuna Identificada	Ações Potenciais
Baixa visibilidade da liderança	Caminhadas de gestão nas áreas, atualizações de qualidade para todos
Treinamento inadequado	Programa de treinamento baseado em competências
Comunicação deficiente	Boletins de qualidade, reuniões de departamento
Baixo reporte	Sistema de reporte anônimo, cultura sem culpa
Falta de reconhecimento	Programa de premiação de qualidade, celebrações da equipe

Supervisão de Conformidade Regulatória

Monitorar e manter conformidade regulatória nas jurisdições.

Matriz de Conformidade Multijurisdicional

Jurisdição	Regulação	Requisito	Rastreamento de Status
UE	MDR 2017/745	Marcação CE, Organismo Notificado	Arquivo técnico, revisão anual
EUA	21 CFR 820	Registro FDA, conformidade QSR	Registro anual, inspeções
Brasil	RDC ANVISA	Registro de produto, BPF (RDC 16/2013)	Registro ANVISA, vigilância pós-mercado
Internacional	ISO 13485	Certificação do QMS	Auditorias de vigilância

Fluxo de Trabalho de Monitoramento de Conformidade

Manter registro de requisitos regulatórios
Assinar serviços de atualização regulatória
Avaliar o impacto de mudanças regulatórias mensalmente
Atualizar processos afetados em até 90 dias da data de vigência
Verificar conclusão de treinamento para mudanças regulatórias
Documentar status de conformidade na revisão gerencial
Manter lista de verificação de prontidão para inspeção
Validação: Todos os requisitos aplicáveis mapeados; sem registros vencidos

Interface com Autoridade Regulatória

Atividade	Papel do QMR	Preparação Obrigatória
Auditoria do Organismo Notificado	Contato principal	Pacote de auditoria, agendas de pessoal
Inspeção FDA	Anfitrião, coordenador de acompanhantes	Revisão de prontidão para inspeção
Inspeção ANVISA	Coordenador principal	Dossiê de registro, BPF, arquivo técnico
Consulta à Autoridade Competente	Coordenador de resposta	Acesso ao arquivo técnico
Reunião regulatória	Participante ou delegado	Materiais de briefing

Lista de Verificação de Prontidão para Inspeção

Área	Pronto	Ação Necessária
Sistema de controle de documentos atualizado	☐
Registros de treinamento completos	☐
Sistema CAPA atualizado, sem itens em atraso	☐
Arquivos de reclamações completos	☐
Calibração de equipamentos em dia	☐
Arquivos de qualificação de fornecedores completos	☐
Registros de revisão gerencial disponíveis	☐
Programa de auditoria interna em dia	☐

Frameworks de Decisão

Árvore de Decisão de Escalonamento

Problema Identificado
      │
      ▼
É uma violação regulatória?
      │
  Sim─┴─Não
  │      │
  ▼      ▼
Escalar para    É um problema de segurança?
Executivo           │
imediatamente   Sim─┴─Não
               │      │
               ▼      ▼
          Escalar para   Afeta múltiplos
          Equipe de      departamentos?
          Segurança           │
                          Sim─┴─Não
                          │      │
                          ▼      ▼
                     Escalar para  Tratar em
                     Executivo     nível de
                                   departamento

Priorização de Investimentos em Qualidade

Critério	Peso	Método de Pontuação
Requisito regulatório	30%	Obrigatório=10, Recomendado=5, Opcional=2
Impacto no cliente	25%	Direto=10, Indireto=5, Nenhum=0
Potencial de economia de custos	20%	>R$500K=10, R$250-500K=7, <R$250K=3
Complexidade de implementação	15%	Simples=10, Moderado=5, Complexo=2
Alinhamento estratégico	10%	Central=10, Suporte=5, Periférico=2

Matriz de Alocação de Recursos

Tipo de Recurso	Autoridade de Alocação	Limite de Escalonamento
Pessoal de qualidade	QMR	>1 adição de FTE
Equipamentos de qualidade	QMR	>R$125K
Consultores externos	QMR	>R$250K ou >30 dias
Sistemas de qualidade	Aprovação executiva	>R$500K

Ferramentas e Referências

Scripts

Ferramenta	Propósito	Uso
management_review_tracker.py	Rastrear entradas de revisão, ações, métricas	`python management_review_tracker.py --help`

Funcionalidades do Rastreador de Revisão Gerencial:

Rastrear o status de coleta de entradas dos donos de processos
Monitorar conclusão e envelhecimento de itens de ação
Gerar resumo de métricas para revisão
Produzir recomendações de áreas de foco para a revisão

Referências

Documento	Conteúdo
management-review-guide.md	Requisitos ISO 13485 Cláusula 5.6, templates de entradas/saídas, rastreamento de ações
quality-kpi-framework.md	Categorias de KPI, metas, cálculos, templates de painel

Referência Rápida: Entradas para Revisão Gerencial (ISO 13485 Cláusula 5.6.2)

Entrada	Fonte	Obrigatório
Feedback	Reclamações de clientes, pesquisas	Sim
Resultados de auditorias	Auditorias internas e externas	Sim
Desempenho de processos	Métricas de processos	Sim
Conformidade do produto	Inspeção, dados de NC	Sim
Status de CAPA	Sistema CAPA	Sim
Ações anteriores	Registros de revisão anterior	Sim
Mudanças	Regulatórias, organizacionais	Sim
Recomendações	Todas as fontes	Sim

Referência Rápida: Saídas da Revisão Gerencial (ISO 13485 Cláusula 5.6.3)

Saída	Documentação Obrigatória
Melhoria do QMS e processos	Itens de ação com responsáveis
Melhoria do produto	Iniciação de projeto se necessário
Necessidades de recursos	Atualizações do plano de recursos

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Skill	Ponto de Integração
quality-manager-qms-iso13485	Gestão de processos do QMS
capa-officer	Supervisão do sistema CAPA
qms-audit-expert	Programa de auditoria interna
quality-documentation-manager	Supervisão de controle de documentos

Quality Manager Qmr

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